El embarazo está lleno de ilusión, pero también de preguntas que a veces pesan: ‘¿estará todo bien?’, ‘¿y si hay alguna alteración?’, ‘¿cómo puedo quedarme tranquila sin ponerme en riesgo?’. Este test prenatal no invasivo (TPNI) nos ayuda precisamente a eso: a ganar información temprana y calma, sin procedimientos invasivos. A partir de una muestra de sangre materna, analizamos ADN fetal libre circulante para estimar el riesgo (cribado) de diferentes alteraciones cromosómicas. Es una prueba segura para ti y para tu bebé, y suele vivirse como un paso importante para reducir incertidumbre. En Coway lo hacemos con acompañamiento: te explicamos qué significa cada resultado, qué es ‘bajo riesgo’ y ‘alto riesgo’, y cómo interpretar el informe sin alarmas innecesarias. La opción AVANCED es la más completa: además de las trisomías más frecuentes y aneuploidías sexuales, amplía el estudio a trisomías autosómicas en todos los cromosomas y a duplicaciones/deleciones (CNVs) a partir de un determinado tamaño, aportando un nivel extra de información para quienes buscan máxima cobertura.
¿A quién va dirigido?
Mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación que desean un cribado prenatal ampliado y la máxima información posible. También puede ser una opción para embarazos por reproducción asistida. Si el embarazo es gemelar, se valora el momento y la idoneidad según protocolo.
¿Qué incluye?
Cita con una de nuestras matronas para resolver dudas y preparar la prueba; extracción de sangre materna bajo cita previa; análisis de cribado de: trisomías 13, 18 y 21; aneuploidías de cromosomas sexuales (Turner, Klinefelter, XYY, triple X); sexo fetal opcional; trisomías autosómicas en todos los cromosomas; duplicaciones y deleciones (CNVs) ≥ 7 Mb; entrega del informe de resultados en aproximadamente 4 días laborables; explicación de resultados y siguientes pasos si fuera necesario.
Duración
30 min
Precio
450 €